<form id="r1z7z"></form>
      <noframes id="r1z7z">
      <noframes id="r1z7z"><span id="r1z7z"></span>
      <form id="r1z7z"></form>
      <address id="r1z7z"></address>

        <address id="r1z7z"><address id="r1z7z"><nobr id="r1z7z"></nobr></address></address>

        服務熱線:
        15821734033
        產品目錄/ PRODUCT MENU
        技術支持

        您現在的位置:首頁  >  技術文章  >  MHCC-97H MHCC-97H細胞 細胞株培養

        MHCC-97H MHCC-97H細胞 細胞株培養

        發布時間:2016-04-01瀏覽:2173次

        標題名稱:MHCC-97H  MHCC-97H細胞 細胞株培養

        細胞名稱

         MHCC-97H人高轉移肝癌細胞

        種屬

        組織來源

        生長狀態

        貼壁生長

        細胞形態

        上皮樣

        培養條件

        培養基類型:DMEM(Hyclone SH30243.01)培養基

        FBS(德國SERANAS-FBS-SA-015): 10%

        抗生素:雙抗

        培養條件:37℃,CO2: 5%

        傳代方法

        收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態:

        如果沒長滿,將培養瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮培養液,繼續培養。

        如果細胞已經長滿(約80%-90%)則傳代后繼續培養。

        貼壁細胞傳代方法:

        1 棄去培養基,用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。

        2 加1ml 0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸后放入37℃培養箱內,隨時觀察細胞狀態變化,待細胞大部分變圓后加*培養基終止消化。

        懸浮細胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。

        1 直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3,吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養皿或培養瓶中繼續培養。

        2離心法傳代是將細胞連同培養液一并轉移到離心管內, 1000rpm,5分鐘,去除上清,加新的培養液到離心管內,吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養皿或培養瓶中繼續培養。

         一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。

        凍存方法

        70% *培養基,20%FBS,10%DMSO,現用現配。

        儲存:液氮中長期保存。

        1 觀察細胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。

        2 在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發生部分脫落,可離心吹打后重新種入瓶中培養。

        3 收到細胞后若發現培養瓶破損、細胞污染等,請拍照并在三天內與我們。

        注意:我公司所用德國SERANAS-FBS-SA-015南美血清,細胞長勢很好,凡購買我公司MHCC-97H,我公司贈送20-50ML試用裝一瓶。

        當您收到正確產品時,需要計數細胞以確定其數量和活性。

        這一步驟非常重要,能確定您收到的產品是否合格

        1. 在生物安全柜(超凈工作臺)中,將細胞混勻。細胞在1.5ml和2ml試管中的,請選用1000μl的槍頭混勻;在5ml,15ml或50ml的試管中的,請選用5ml的移液管混勻。

        2. 從試管中取10μl細胞樣品,和10μl胎盤蘭混勻后;加入細胞計數板中,進行細胞計數。

        選取正確的稀釋倍數,對正確計算細胞數量和細胞活性是非常重要的

        試管規格

        細胞量

        細胞取樣

        0.4%臺盤蘭

        PBS(1×)

        稀釋倍數

        1.5ml

        0.5-1×106

        10μl

        10μl

        -

        2

        2ml

        0.5-1×106

        10μl

        10μl

        -

        2

        5ml

        5×106

        10μl

        10μl

        -

        2

        15ml

        10×106

        10μl

        10μl

        -

        2

        15ml

        15-20×106

        10μl

        10μl

        80μl

        10

        50ml

        30-100×106

        10μl

        10μl

        80μl

        10

        N = 細胞計數板上四個大格的細胞量

        D = 稀釋倍數

        細胞數量和活性計算公式:

        細胞數量 = N/4×D×_ml = _ × 104

        細胞活性 = 沒有染上臺盼蘭的細胞/全部的細胞×100%

        如果你計數的細胞明顯少于我們聲稱的細胞數,請按以下步驟操作:

        (1) 檢查細胞懸液中是不是有細胞團。

        如果有的話,請用1000μl的槍頭輕輕吹打混勻后,再次取樣計數。

        (2) *的細胞濃度是在計數板中的每個大格里有50-100個細胞(總數200-400)。

        如果不是,請做適當的濃度稀釋后,再計數一次。

        (3) 請立即與我們。

        MCF-10A MCF-10A細胞 細胞株培養

        MHCC-97L MHCC-97L細胞 細胞株培養

        MHCC-97H  MHCC-97H細胞 細胞株培養

        3AO 3AO細胞 細胞株培養

        A549 A549細胞  細胞株培養

        SKOV3 SKOV3細胞 細胞株培養

        HK-2 HK-2細胞 細胞株培養

        KPL-4 KPL-4細胞 細胞株培養

        IOSE80 IOSE80細胞 細胞株培養

        上海慧穎生物科技有限公司 版權所有    備案號:滬ICP備12016933號-2

        技術支持:化工儀器網    管理登陸    網站地圖

        聯系電話:
        15821734033

        微信服務號

        午夜伦理宅宅235