SK-HEP-1細胞，ATCC來源

SK-HEP-1細胞，ATCC來源 3-5代，細胞來源真實可靠，SK-HEP-1細胞系已被鑒定為內皮來源。該細胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內。在裸鼠中，它能形成與肝癌相*的大細胞癌。

產品名稱：SK-HEP-1細胞

中文名稱：人肝癌細胞

細胞形態：上皮細胞樣

生長狀態：貼壁生長

組織來源：腺癌，肝，腹水

培養條件：MEM +10% FBS

規格：5×10^5/瓶

來源：美國ATCC

代數：3-5代

供應商：上?；鄯f生物科技有限公司

SK-HEP-1細胞，ATCC來源 美國ATCC保藏技術五十年，關于SK-HEP-1的細胞說明書，操作步驟，鑒定書，售后承諾等詳細信息，請致電： ！

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細胞必須生活在等滲環境中，大多數培養細胞對滲透壓有一定耐受性。人血漿滲透壓290mOsm/kg, 可視為培養人體細胞的理想滲透壓。鼠細胞滲透壓在320mOsm/kg左右。對于大多數哺乳動物細胞，滲透壓在260－320mOsm/kg的范圍都適宜

公司主營：人胚腎細胞 293T細胞   二倍體細胞 2BS細胞

由于大多數細胞適宜pH為7.2-7.4，偏離此范圍可能對細胞生長將產生有害的影響。但各種細胞對pH的要求也不*相同，原代培養細胞一般對pH變動耐受差，無限細胞系耐受力強。但總體來說，細胞耐酸性比耐堿性強一些。SK-HEP-1細胞，ATCC來源在配制培養用液時，需要注意一點：培新配的培養基在經過0.10um或0.22um濾膜過濾時，溶液的pH還會向上浮動0.2左右。

取出冷凍管后，須立即放入37℃水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1－2 分鐘內大部分融化，特別注意，需殘留一小塊冰塊，就可拿到超凈工作臺操作細胞，用75％消毒凍存管，用新鮮培養基將細胞轉移至培養瓶。另外冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。

公司主營：MHCC97-L細胞，MHCC97-H細胞， SK-HEP-1細胞， BEL-7404細胞， BEL-7402細胞，SMMC-7721細胞

欲回收動物細胞，其離心速率一般為300×g (約1,000rpm)，5 - 10 分鐘，過高之轉速過長時間都將造成細胞死亡。合適的離心轉速是根據相對離心決定。 RCF=1.119×105×r×(rpm)2，其中 r為離心機轉軸中心與離心套管底部內壁的距離；rpm為離心機每分鐘的轉數；RCF(relative eentrifugal force)為相對離心力，以重力加速度g(980.66cm/s2)的倍數來表示表示單位。 

當重要的SK-HEP-1細胞，ATCC來源培養細胞污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。    高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養污染的實驗步驟。 

1)在無抗生素的培養基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規細胞傳代的濃度。 

2)分散細胞懸液到多孔培養板中，或幾個小培養瓶中。在一個濃度梯度范圍內，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。

3)每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現空泡，匯合度下降和變圓。 

4)確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2－3倍濃度的抗生素的培養液培養細胞2－3代。

5)在無抗生素的培養基中培養細胞一代。

6)重復步驟4。 

7)在無抗生素的培養基中培養4－6代，確定污染是否以已被消除。